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NEONATAL IRT Screening ELISA

La prueba NEONATAL IRT Screening ELISA es una prueba cuantitativa de tipo ELISA que permite determinar la concentración de tripsinógeno inmunorreactivo humano (ImmunoReactive Trypsinogen, IRT; en español, tripsina inmunorreactiva). Esta prueba está indicada para el cribado neonatal de la fibrosis quística (FQ), también llamada mucoviscidosis, a partir de muestras de sangre seca sobre papel secante de tipo 903® y 226.

Parámetro de cribado

  • Tripsina inmunorreactiva (IRT)

Funcionamiento de la prueba

La prueba NEONATAL IRT Screening ELISA es un ELISA en sándwich: los anticuerpos anti-IRT permiten capturar en la microplaca el IRT que hay en la muestra y cuantificarlo mediante colorimetría. De esta manera, la intensidad de la señal de absorbencia medida es proporcional a la concentración del IRT que hay en la muestra.

Schéma réactionnel IRT

Ventajas del producto

Curva y controles disponibles sobre papel secante

Tres presentaciones diferentes permiten adaptarse a las necesidades de los laboratorios

Protocolos disponibles en versión manual o para máquina

Reactivos listos para usar

Producción europea siguiendo los criterios de calidad ISO y con el sello CE

Protocolo idéntico al del kit NEONATAL PAP Screening ELISA (incluir enlace a la prueba), prueba de segunda intención para la fibrosis quística

Reconoce las diferentes isoformas de IRT

Calibración de la curva de conformidad con los controles de calidad certificados por el CDC

Enfermedad

Esta prueba está indicada para el tamizaje neonatal de fibrosis quística

Información general

Código de producto :

  • E-KR-192C para 192 determinaciones
  • E-KR-576C para 576 determinaciones
  • E-KR-1920C para 1920 determinaciones

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