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ELIZEN Neonatal 17-OHP Screening

El test ELIZEN Neonatal 17-OHP tamiz es un test cuantitativo de tipo ELISA, que permite determinar la concentración de 17 -OHP del tamiz neonatal presente en una muestra de sangre seca sobre papel secante de tipo 903® o 226. Está indicado para el tamiz neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita.

Parámetro de cribado

  • 17-OH-progesterona (17-OHP)

Funcionamiento de la prueba

El kit ELIZEN Neonatal 17-OHP Screening es un ELISA en competición: la 17-OH-progesterona nativa y la 17-OH Progesterona marcada en una cantidad conocida se unen de manera competitiva a los anticuerpos anti-17-OHP que recubren la microplaca. La 17-OH Progesterona marcada permite la revelación por colorimetría y la intensidad de la señal de absorbencia medida es directamente proporcional a ella. Por lo tanto, la intensidad de esta señal es inversamente proporcional a la concentración de 17-OH Progesterona que contiene la muestra.

Schéma réactionnel 17 OHP

Ventajas del producto

Curva y controles disponibles sobre papel secante

Protocolos disponibles en versión manual o para máquina

Tres presentaciones diferentes permiten adaptarse a las necesidades del laboratorio

Incubación total en la versión manual: 1 h 55 min

Duración total en máquina: 2 h 30 min

Producción europea siguiendo los criterios de calidad ISO y con el sello CE

Calibración de conformidad con el estándar internacional de la OMS

Protocolo de una sola etapa antes de la revelación

Enfermedad

El kit permite detectar la hiperplasia suprarrenal congénita en laboratorio en los recién nacidos

Información general

Código de producto :

  • E-GQ-192C para 192 determinaciones

  • E-GQ-576C para 576 determinaciones

  • E-GQ-1920C para 1920 determinaciones

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