Le dépistage néonatal permet de détecter chez les nourrissons la présence potentielle de maladies congénitales bien avant l’apparition des symptômes. Ces maladies héréditaires métaboliques peuvent avoir, pour les malades, de réelles répercutions sur leur santé et ce à long terme : retards de développement, douleurs chroniques et dans certains cas les plus extrêmes, la mort. Même si ces maladies sont souvent incurables, elles n’en restent pas moins traitables et peuvent être détectées sur un seul prélèvement sanguin. Pris à temps, les traitements permettent un développement normal et évite des séquelles graves et permanentes chez les enfants.
Les méthodes ELISA et enzymatiques sont les standards en dépistage néonatal. Elles permettent de détecter des maladies métaboliques et endocriniennes pouvant entrainer chez les nourrissons, des retards de développement voire même la mort. Grâce à une détection précoce, une prise en charge rapide peut être mise en place, permettant ainsi d’optimiser les chances des nouveau-nés de grandir et de se développer normalement.
Les systèmes LC-MS/MS entrent de plus en plus dans les laboratoires de dépistage néonatal, c'est pourquoi ZenTech a développé de nouveaux tests pour multiplexer les biomarqueurs et simplifier la détection de nombreuses maladies dans le cadre des programmes élargis de dépistage des maladies affectant les nouveau-nés.
L’avancée des thérapies a permis l’inclusion de nouvelles maladies génétiques au panel des maladies éligibles pour le dépistage néonatal. Celles-ci peuvent être dépistées par la détection du site de mutation spécifique de l’ADN.
ZenTech met ses connaissances et son savoir-faire au service du développement d’une solution combinant réactifs, punchers et automates d’analyse. D’un processus manuel à la semi-automatisation, la solution ZenTech offre un degré d’automatisation correspondant aux besoins et à la réalité du terrain de chaque laboratoire.
