Fluorométrie
Le NEONATAL PKU Screening Fluo est un test enzymatique conçu pour dépister les nouveau-nés affectés par la maladie congénitale de la phénylcétonurie. Ce dispositif permet la détermination par fluorescence de la quantité de phénylalanine présente dans une goutte de sang séché sur papier buvard de type 903® ou 226.
La phénylalanine, extraite des échantillons de nouveau-nés, est combinée avec le réactif enzymatique phénylalanine déshydrogénase. En présence de NAD+, l’enzyme catalyse la désamination oxydative de la phénylalanine en phénylpyruvate et génère du NADH. Le NADH agit en tant que cofacteur pour la réduction de la résazurine en résorufine par l’enzyme diaphorase. L’intensité du signal fluorescent de la résorufine (émission à 590 nm après une excitation à 544 nm) est directement proportionnelle à la concentration de phénylalanine présente dans l’échantillon.
Ce test est conçu pour dépister la phénylcétonurie chez les nouveau-nés à partir d’un échantillon de sang séché sur du papier buvard de type 903® ou 226.
Code produit
Le kit NEONATAL PKU Screening Assay est un test enzymatique quantitatif utilisé dans le cadre du dépistage néonatal de phénylcétonurie (PCU). Il permet de quantifier une concentration anormale de phénylalanine dans des échantillons de sang séché sur papier buvard de type 903® ou 226.
